教育及工作经历
2023年9月- 教授 四川大学太阳集团见好就收9728
2018年11月-2023年9月 特聘研究员 四川大学太阳集团见好就收9728
2016年6月-2018年9月 博士后研究员 瑞士巴塞尔大学化学系 合作导师 Prof. Konrad Tiefenbacher
2012年5月-2016年5月 理学博士 德国慕尼黑工业大学化学系 导师 Prof. Konrad Tiefenbacher
2009年4月-2012年5月 理学硕士 德国慕尼黑工业大学化学系 导师 Prof. Stefan Huber
2004年9月-2008年7月 理学学士 北京航空航天大学材料学院
主要工作业绩
大部分的人工受体在分子识别的亲和性和选择性方面难以媲美天然的蛋白质受体。蛋白质受体具有与目标分子尺寸和形状匹配的结合位点，并通过多种官能团准确的空间分布以及一系列弱相互作用的协同效应实现精准的分子识别。与之相比，人工受体往往具有高度对称的空腔以及类型单一的内官能团。
针对上述问题，本课题组首先以合成杂配体金属有机超分子笼为策略来构建低对称性的仿生受体分子。在此基础上，利用官能化的配体分子在超分子笼的空腔内准确地引入功能单元和结构单元。这种策略不仅能在分子尺度上实现限域空间的精准功能化，还有望通过简单的官能团替换操作实现限域空间的高效衍生化，为人工受体和仿生催化剂的合成提供一种具有一定普适性的新方案。
张琦博士在有机化学和超分子化学的交叉性领域开展研究工作，已在Nat. Chem.，Nat. Catal.，J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.和Acc. Chem. Res.等国际级期刊上发表了系列研究论文。
主持项目
1. 四川大学引进人才项目，2019.01-2023.12
2. 国家自然科学基金青年科学基金，21901172，可内部修饰的超分子仿生催化剂的构筑及其在有机合成中的应用，2020.01-2022.12
3. 四川省高层次人才引进计划青年人才项目：2020.01-2023.12
4. 国家海外高层次人才引进计划青年人才项目：2021.04-2025.12
5. 国家自然科学基金面上项目，22171192，功能化限域空间催化的酰胺键动态交换反应及其在肽类化合物合成中的应用，2022.01-2025.12
主要奖项和荣誉
2021年四川省学术和技术带头人后备人选
2021年四川大学拔尖创新人才培养优秀指导教师
2021年四川大学课堂教学质量优秀奖
2021年四川大学优秀科研人才奖
2020年四川大学课程思政榜样课程奖
2019年四川大学优秀科技人才奖
2018年四川大学“双百人才工程”B计划
2016年国家优秀自费留学生奖学金
2016年留德华人化学化工学会青年化学奖一等奖
学术机构任职
2021-2023《Chemical Synthesis》青年编委会委员
2022-2025《Chinese Chemical Letters》（中国化学快报）第四届青年编委会委员
代表性成果
14) Dai, W.-T.; Liu, T.-T.; Bai, Q.; Zhang, Z.; W, P.; Lu, W.; Zhang, Q.* “Selective Synthesis of Heteroleptic Pd2A3B-cages: Modulating Size-preference of Supramolecular Hosts via endo-Functionalization”, Sci China Chem 2024, 67, https://doi.org/10.1007/s11426-023-1979-8.（Dedicated to 2024 Emerging Investigator lssue）
13) Liu, Y.†; Liao, S.-H.†; Dai, W.-T.; Bai, Q.; Lu, S.; Wang, H.; Li, X.; Zhang, Z.; Wang, P.; Lu, W.; Zhang, Q.* “Controlled Construction of Heteroleptic [Pd2(LA)2(LB)(LC)]4+ Cages: A Facile Approach for Site-Selective endo-Functionalization of Supramolecular Cavities”, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202217215.
12) Zhang, Q.; Tiefenbacher, K.* “Sesquiterpene Cyclizations inside the Hexameric Resorcinarene Capsule: Total Synthesis of δ‐Selinene and Mechanistic Studies“, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 12688.
11) Zhang, Q.; Catti, L.; Syntrivanis L.-D.; Tiefenbacher, K.* “En route to Terpene Natural Products Utilizing Supramolecular Cyclase Mimetics“, Nat. Prod. Rep. 2019, 36, 1619.
10) Zhang, Q.; Catti, L.; Tiefenbacher, K.* “Catalysis inside the Hexameric Resorcinarene Capsule", Acc. Chem. Res. 2018, 51, 2107.
9) Zhang, Q.; Rinkel, J.; Goldfuß, B.; Dickschat, J. S.; Tiefenbacher, K.* “Sesquiterpene Cyclizations Catalysed inside the Supramolecular Resorcinarene Capsule and Application in the Short Synthesis of Isolongifolene and Isolongifolenone", Nat. Catal. 2018, 1, 609.
8) Zhang, Q.; Catti, L.; Pleiss, J.; Tiefenbacher, K.* “Terpene Cyclizations inside a Supramolecular Catalyst: Leaving Group-Controlled Product Selectivity and Mechanistic Studies", J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 11482.
7) Zhang, Q.; Catti, L.; Kaila, V. R. I.; Tiefenbacher, K.* “To catalyze or not to catalyze: Elucidation of the subtle differences between the hexameric capsules of pyrogallolarene and resorcinarene", Chem. Sci. 2017, 8, 1653.
6) Zhang, Q.; Tiefenbacher, K.* “Terpene cyclization catalyzed inside a self-assembled cavity", Nat. Chem. 2015, 7, 197.
5) Zhang, Q.; Tiefenbacher, K.* “Hexameric Resorcinarene Capsule is a Br➢nsted Acid: Investigation and Application to Synthesis and Catalysis", J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16213.
4) Pahima E., Zhang Q., Tiefenbacher K., Major D. T.*, “Discovering Monoterpene Catalysis Inside Nanocapsules with Multiscale Modeling and Experiments”, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 6234.
3) Bräuer, T.; Zhang, Q.; Tiefenbacher, K.* “Iminium Catalysis inside a Self-Assembled Supramolecular Capsule: Scope and Mechanistic Studies", J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 17500.
2) Catti, L.; Zhang, Q.; Tiefenbacher, K.* “Advantages of Catalysis in Self-Assembled Molecular Capsules", Chem. Eur. J., 2016, 22, 9060.
1) Bräuer, T.; Zhang, Q.; Tiefenbacher, K.* “Iminium Catalysis inside a Self-Assembled Supramolecular Capsule: Modulation of Enantiomeric Excess", Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 7698.
